紅細(xì)胞裂解液 BL503A 現(xiàn)貨

紅細(xì)胞裂解液 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 BL503A 紅細(xì)胞裂解液 120 ml 產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 紅細(xì)胞裂解液是一種用于從人或鼠等的血液或組織樣品中裂解并去除無(wú)細(xì)胞核紅細(xì)胞 的溶液。經(jīng)過(guò)優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì) 胞核的細(xì)胞。主要有效成分為氯化銨。不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解，例如鳥(niǎo)或禽類的紅 細(xì)胞。經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，處理過(guò)的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以 及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測(cè)。 使用說(shuō)明： 對(duì)于組織細(xì)胞樣品： 1、新鮮組織經(jīng)過(guò)膠原酶或胰酶等消化處理，通過(guò)適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上 清。 2、加入 3-5 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉 淀的體積為 1ml，則加入 3-5ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。 3、400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、洗滌 1-2 次：加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g 離心 2-3 分鐘，棄上清?？稍僦貜?fù) 1 次，共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉 淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 對(duì)于組織細(xì)胞樣品無(wú)需洗滌的快速操作步驟： 1、新鮮組織經(jīng)過(guò)膠原酶或胰酶等消化處理，通過(guò)適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上 清。 2、對(duì)于 0.2ml 細(xì)胞沉淀加入 1ml 紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。本步 驟在室溫或 4 度操作均可。 3、加入 15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液，混勻。 4、400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 5、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 說(shuō)明：對(duì)于常規(guī)步驟，多一步洗滌過(guò)程中的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌 效果也更好一些，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一 些，同時(shí)需要大體積的離心管。 對(duì)于血液樣品： 1、取新鮮抗凝血，400-500g 離心 5 分鐘，離心棄上清。 2、加入 6-10 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉 淀的體積為 1ml，則加入 6-10ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。注意： 對(duì)于鼠的血液，裂解 1-2 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血，宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至 4-5 分鐘，并 且裂解過(guò)程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 3、 400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、洗滌 1-2 次：加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g 離心 2-3 分鐘，棄上清?？稍僦貜?fù) 1 次，共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉 淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 注意：對(duì)于微量或少量的血液樣品，可在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作，直接在第 二步中加入 10 倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液，并在室溫或 4℃裂解 4-5 分鐘。對(duì)于鼠的血液， 裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血，宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至 10 分鐘，但通常不宜超 過(guò) 15 分鐘，并且裂解過(guò)程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。 對(duì)于血液樣品無(wú)需洗滌的快速操作步驟： 1、每 1ml 新鮮抗凝血中加入 10ml 紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 4-5 分鐘。本步 驟在室溫或 4 度操作均可。注意：對(duì)于鼠的血液，裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血， 宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至 10 分鐘，但通常不宜超過(guò) 15 分鐘，并且裂解過(guò)程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 2、加入 20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液，混勻。 3、 400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 注意：對(duì)于常規(guī)步驟，多一步洗滌過(guò)程的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效 果也更好一些，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一些， 同時(shí)需要大體積的離心管。 注意事項(xiàng)： 1、本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，請(qǐng)注意保持無(wú)菌，使用本產(chǎn)品時(shí)宜在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。 2、 如果經(jīng)過(guò)紅細(xì)胞裂解液處理后的樣品后續(xù)用于總 RNA 的提取，在處理細(xì)胞時(shí)不必使 用經(jīng)過(guò) DEPC 處理過(guò)的溶液。 3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 保存條件： 4℃保存，一年有效。室溫保存，3 個(gè)月有效。

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