甲砜霉素 抗生素科研試劑
CAS：15318-45-3

甲砜霉素

分子式：C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S      分子量：356.22

物理性狀及指標(biāo)：

外觀：……………………白色結(jié)晶性粉末

熔點(diǎn)：……………………165-168°C (lit.)

溶解性：…………………在二甲基甲酰胺中易溶，在無水乙醇中略溶，在水中微溶

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………98.0%~100.5%

IC50：……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg

用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對(duì)下列細(xì)菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對(duì)以下細(xì)菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對(duì)氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，使肽鏈增長受阻（可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，與氯霉素間呈*交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。

儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。

甲砜霉素 抗生素科研試劑
CAS：15318-45-3

甲砜霉素的溶解性，甲砜霉素在水中的溶解性，甲砜霉素在生理鹽水中的溶解性，甲砜霉素在PBS緩沖液中的溶解性，甲砜霉素在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，甲砜霉素在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，甲砜霉素在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

（注意，部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

CAS：15318-45-3