共聚焦實(shí)驗(yàn)中培養(yǎng)耗材的選擇

激光共聚焦顯微鏡可以觀察到細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)標(biāo)記好的蛋白質(zhì)和分子，為生物學(xué)研究提供了更直觀的觀測(cè)方法。如今，激光共聚焦成像已經(jīng)是一個(gè)非常常規(guī)的實(shí)驗(yàn)操作，應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)研究領(lǐng)域中。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，如果要進(jìn)行一次激光共聚焦成像，除了要知道相關(guān)的顯微鏡參數(shù)設(shè)置和操作以外，樣品的準(zhǔn)備也是非常重要的一環(huán)。

爬片的使用

由于激光共聚焦實(shí)驗(yàn)對(duì)觀測(cè)耗材的底部有著比較高的要求，普通的培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板或者培養(yǎng)瓶都不能直接用于激光共聚焦成像。

1.比較常用的是使用170μm左右厚度的蓋玻片作為激光共聚焦成像的細(xì)胞載體。但是使用蓋玻片，在實(shí)驗(yàn)操作上是非常麻煩的，有時(shí)候需要將蓋玻片清洗并且烘干滅菌，才能開(kāi)始使用。2.細(xì)胞爬片，雖然不需要清洗，但是還是需要進(jìn)行包被才能讓細(xì)胞正常貼壁生長(zhǎng)。通常是將處理好爬片直接放在多孔板中，然后鋪細(xì)胞，熒光染色后，再用鑷子將爬片拿出，反過(guò)來(lái)放在滴有封片劑（甘油配置）的載玻片上，再進(jìn)行成像。如圖一所示：

圖一：使用蓋玻片和細(xì)胞爬片的做免疫熒光方法示意圖。

玻底培養(yǎng)皿/板的使用方法

這里要介紹的方法，大大簡(jiǎn)化了樣品準(zhǔn)備流程，需要用到專(zhuān)為共聚焦實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的共聚焦培養(yǎng)皿。共聚焦培養(yǎng)皿的底部為0.16-0.19mm的硼硅酸鹽玻璃，結(jié)合了標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)皿/板的便利性和蓋玻片的成像優(yōu)勢(shì)，可提供高倍放大顯微鏡及共聚焦圖像分析所需的最佳光學(xué)特性。

所有的操作都在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，不再需要鑷子以及繁瑣的清洗，滅菌，包被程序（流程如圖二所示）

圖二：共聚焦專(zhuān)用培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備樣品流程，可以直接進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)－染色－成像操作

操作流程

1. 在超凈臺(tái)中打開(kāi)共聚焦專(zhuān)用培養(yǎng)皿的滅菌包裝，拿出培養(yǎng)皿，加入細(xì)胞懸液，蓋上皿蓋，放入培養(yǎng)箱中靜置，等待細(xì)胞貼壁。常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)置合適密度再取出，進(jìn)行免疫熒光染色。

2. 吸出培養(yǎng)基，以PBS清洗細(xì)胞，再用2%的多聚甲醛PBS溶液固定細(xì)胞。

3. 20分鐘后，吸出固定液，加入0.1%Triton X-100

4. 10分鐘后，吸出Triton，清洗細(xì)胞后加入BSA封閉。

5. 加入抗體熒光染色后，吸出所有試劑，加入封片劑，可以開(kāi)始共聚焦顯微成像。

使用共聚焦培養(yǎng)皿還有個(gè)好處：往往一個(gè)共聚焦掃描成像持續(xù)時(shí)間很長(zhǎng)，培養(yǎng)皿中的液體非常容易揮發(fā)，共聚焦培養(yǎng)皿有皿蓋，可以減少揮發(fā)。